近日美国疫苗制造商 Moderna 首席执行官斯蒂芬·班塞尔 （St é phane Bancel） 在接受法国媒体采访时敦促，应从今年夏季末开始接种新冠第三剂加强疫苗，他同时称，疫苗专利豁免将是重大的战略错误，会让投资人“望而却步”。

 

班塞尔表示，第三剂疫苗应针对易受新冠变异毒株感染的高风险人群。“新冠变异病毒增加了疫情的威胁，我们认为应从夏季结束开始，对所有高风险人群进行第三剂疫苗的接种，尤其是今年年初就接种了首剂新冠疫苗的养老院老人。”

 

德国生物技术公司拜恩泰科 （BioNTech） 和 Moderna 公司都在进行第三剂加强疫苗的研发。班塞尔透露 ，Moderna 正在对三种不同新冠毒株的疫苗进行测试，其中一种是针对原始新冠毒株；另一种针对南非首次发现的新冠变异毒株；第三种是两者的混合。

 

 

Moderna 预计，加强疫苗试验的初步结果将在 6 月初获得，此后将启动“一项针对数百人的研究”，并有望于 9 月将加强疫苗推向市场。

 

“到目前为止，拜恩泰科和 Moderna 生产的 mRNA 疫苗在接种 6 个月后，能仍能保持 90% 以上的有效性。

 

正在投入疫苗研发的厂商也都倾向于认为，新冠加强疫苗可能难以避免。受到疫苗需求的提振 ，Moderna 今年第一季度收入激增至 19 亿美元，供应超过 1 亿剂新冠疫苗，并预计在第二季度将供应 2.5 亿剂 。2021 年迄今 ，Moderna 已签署的疫苗合同总价值达到 192 亿美元。公司预计今年新冠疫苗产量将在 8 亿至 10 亿剂之间，并预测到 2022 年，疫苗产能将扩大至 30 亿剂。

 

在回应欧洲议会呼吁欧盟支持疫苗专利豁免时，班塞尔表示：“专利豁免将会是一个重大的战略错误，会让投资者对基础研究的投入望而却步。”

 

他认为，辉瑞/拜恩泰科和 Moderna 疫苗的产能明年将有望达到 70 亿剂，足以供应全球的需求。“疫苗的前期研发以及生产工艺都是极其复杂的过程，如果没有专利门槛，那么 Moderna 将无法融资，甚至不可能存在，拜恩泰科也是一样的。”班塞尔表示。